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II型糖尿病

非甾體抗炎、陣痛及退熱

本品活性成份為瑞舒伐他汀鈣?；瘜W名稱：雙-【（E）-7-【4-（4-氟基苯基）-6-異丙基-2-【甲基（甲磺?；┌被?嘧啶-5-基】（3R，5S）-3，5-二羥基庚-6-烯酸】鈣鹽（2：1）

本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如：運動治療，減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(Ⅱa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。
本品也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者，作為飲食控制和其它降脂措施(如LDL去除療法)的輔助治療，或在這些方法不適用時使用。

主要成份：利伐沙班
化學名稱：5-氯-氮-({(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧-4-嗎啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻
吩-羧酰胺

1.用于擇期髖關節(jié)或膝關節(jié)置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成(VTE)。
2.用于治療成人深靜脈血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6個月初始治療后DVT和/或PE復發(fā)風險持續(xù)存在的患者中，用于降低DVT和/或PE復發(fā)的風險。(血流動力學不穩(wěn)定PE患者參見[注意事項])
3.用于具有一種或多種危險因素(例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史)的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和體循環(huán)栓塞的風險。
在使用華法林治療控制良好的條件下，與華法林相比，利伐沙班在降低卒中及體循環(huán)栓塞風險方面相對有效性的數據有限。

本品主要成份為阿哌沙班。
化學名稱：1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氫-1H-吡唑[3.4-c]-吡啶-3-甲酰胺

用于髖關節(jié)或膝關節(jié)擇期置換術的成年患者，預防靜脈血栓栓塞事件(VTE)

本品活性成份為替格瑞洛，其化學名稱為：(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)環(huán)丙基]氨基}-5-丙硫基-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羥乙氧基)環(huán)戊烷-1,2-二醇

本品與阿司匹林合用，用于急性冠脈綜合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素(見臨床試驗PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。
至少在ACS發(fā)病后最初12個月內，本品的療效優(yōu)于氯吡格雷。
在ACS患者中，對本品與阿司匹林聯合用藥進行了研究。結果發(fā)現，阿司匹林維持劑量大于100mg會降低替格瑞洛減少復合終點事件的臨床療效，因此，阿司匹林的維持劑量不能超過每日100mg。

本品主要成份為他達拉非。
化學名稱：6-(1,3-苯并間二氧戊環(huán)-5-基)-2,3,6,7,12,12a-六氫化-2-甲基，(6R,12aR)-吡嗪并[1'2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮

治療勃起功能障礙(ED,Erectile Dysfunction)。
治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

本品主要成份為：來那度胺。
化學名稱：3-(4'-氨基-1-氧-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮。

本品與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。本品與利妥昔單抗合用，治療既往接受過治療的濾泡性淋巴瘤(1-3a級)成年患者。